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Saúdehá 48 dias

Programa Medicare; Sistema de pagamento prospectivo do Centro de Reabilitação do Paciente para o Ano Fiscal Federal 2026 e atualizações para o

Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de agosto de 2025. Esta regra final atualiza as taxas de pagamentos prospectivos para instalações de reabilitação de pacientes internados (IRFs) para o ano fiscal federal (FY) 2026. Como exigido pelo estatuto, esta regra final inclui os fatores de classificação e ponderação para os grupos de caso-mistura do sistema de pagamentos prospectivos do IRF e uma descrição das.

Redação Viver Mais BR11 min
Saúdehá 48 dias

Zona de Segurança, Ohio River, Cincinnati, OH

Este conteúdo foi publicado originalmente em 6 de agosto de 2025. A Guarda Costeira está propondo estabelecer uma zona de segurança temporária a partir do marcador de milhas (MM) 469.7 para 471.0 no rio Ohio, a partir de outubro 9, 2025, até outubro 12, 2025. Esta ação é necessária para assegurar a segurança da vida nestas águas navegáveis perto de Cincinnati, Ohio, durante a exibição diária dos fogos de artifício a.

Redação Viver Mais BR11 min
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Coleção proposta; 60 - Pedido de Comentário Diário; o Arquivo de Dados do Instituto Nacional de Saúde Mental (NDA) Relatório de Encerramento de

Este conteúdo foi publicado originalmente em 7 de agosto de 2025. Em conformidade com o requisito do Paperwork Reduction Act de 1995 para proporcionar a oportunidade de comentários públicos sobre projetos de coleta de dados propostos, os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) publicarão resumos periódicos de projetos propostos a serem submetidos ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e aprovação.

Redação Viver Mais BR4 min
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Melhorando a transparência na divulgação de taxas de gerenciamento de benefícios da farmácia; Extensão do período de comentários

Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de março de 2026. Este documento prolonga o período de comentários sobre a regra proposta para a divulgação de taxas de administrador de benefícios para a Farmácia. A regra proposta exigiria que os prestadores de serviços de gestão de benefícios farmacêuticos e os prestadores afiliados de serviços de corretagem e consultoria divulgassem informações sobre a sua.

Redação Viver Mais BR8 min
Saúdehá 48 dias

Dispositivos de Medicina Física; Reclassificação de estimuladores de crescimento ósseo não invasivos

Este conteúdo foi publicado originalmente em 16 de abril de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) está emitindo uma ordem final para reclassificar os estimuladores de crescimento ósseo não invasivos (códigos de produtos LOF e LPQ), dispositivos de classe III pós- alterações, em classe II, sujeita a notificação pré- mercado. A FDA está codificando a reclassificação desses dispositivos sob o novo.

Redação Viver Mais BR11 min
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Consideração da alteração aceitável do nome do mercado para certos secos (Sebastes spp.); Pedido de informações

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de abril de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou nós) está solicitando dados e informações para ajudar a fazer uma determinação baseada em evidências que equilibra a segurança alimentar, clareza regulatória e interesse da indústria em relação a uma atualização potencial para o nome de mercado aceitável para os seguintes peixes: Sebastes alutus.

Redação Viver Mais BR11 min
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Reunião do Comitê Nacional de Estatísticas Vital e de Saúde

Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de abril de 2026. De acordo com a Lei do Comitê Consultivo Federal, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) anunciam a seguinte reunião do Comitê Nacional de Estatísticas Vital e de Saúde (NCVHS). A reunião está aberta ao público.

Redação Viver Mais BR4 min
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Determinação do Período de Revisão Regulamentar para os Purposes da Extensão de Patente; ZIIHERA

Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de abril de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulamentar para ZIIHERA e está publicando este aviso dessa determinação conforme exigido pela lei. A FDA tomou a decisão por causa da submissão de um aplicativo ao Diretor dos EUA. Escritório de Patentes e Marcas (USPTO), Departamento de Comércio, para a.

Redação Viver Mais BR9 min
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Soluções de Acesso Surdos, Inc.; Acesso a Informações de Negócios Confidenciais

Este conteúdo foi publicado originalmente em 6 de abril de 2026. Esta notificação anuncia que informações relacionadas com pesticidas enviadas ao Escritório de Programas de Pesticidas (OPP) da EPA, de acordo com a Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA) e a Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FFDCA), incluindo informações que podem ter sido alegadas como Informações de Negócios Confidenciais.

Redação Viver Mais BR5 min
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Pedido de coleta de informações para o Escritório de Gerenciamento e Orçamento; Número de Controle OMB: 1625 - 0040

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de dezembro de 2025. Em conformidade com o Paperwork Reduction Act of 1995, os EUA A Guarda Costeira pretende enviar um Pedido de Recolha de Informação (ICR) ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB), Escritório de Informação e Assuntos Regulamentares (OIRA), solicitando uma extensão da sua aprovação para a seguinte coleta de informações: 1625 - 0040, Aplicações para.

Redação Viver Mais BR7 min
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Gás Médicos- Current Boas Práticas de Fabricação; Projeto de Orientação para a Indústria; Disponibilidade

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de dezembro de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, Agência ou nós) está anunciando a disponibilidade de um projeto de orientação para a indústria intitulado "Gás Médicos - Boas Práticas de Fabricação Atuales". Esta orientação tem o objetivo de ajudar os fabricantes de gases médicos a cumprir as regras para as boas práticas de fabricação atuais (CGMP).

Redação Viver Mais BR10 min
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Serviço Executivo Sênior; Tabulação de Revisão do Desempenho

Este conteúdo foi publicado originalmente em 4 de dezembro de 2025. Este aviso anuncia a nomeação dos membros da Comissão de Revisão do Desempenho (PRB) para a Comissão Federal de Revisão da Segurança e Saúde das Minas. O PRB analisa as avaliações de desempenho dos executivos sêniors de carreira e não de carreira. O PRB faz recomendações sobre avaliações de desempenho propostas, classificações, bônus, ajustes de.

Redação Viver Mais BR2 min
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Coleção de dados proposta para comentários e recomendações do público

Este conteúdo foi publicado originalmente em 14 de abril de 2026. Os Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte do seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação do governo, convida o público em geral e outras agências federais a aceder a uma oportunidade de comentar sobre uma coleta de informações proposta, conforme exigido pela Lei de Redução de Papel.

Redação Viver Mais BR6 min
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Materiais perigosos: Notificação de ações sobre licenças especiais

Este conteúdo foi publicado originalmente em 15 de abril de 2026. De acordo com os procedimentos que regem o pedido de licenças especiais do Regulamento sobre Materiais Perigosos do Departamento de Transportes, é por isso notificado que o Escritório de Segurança de Materiais Perigosos concedeu ou negou o aplicativo descrito aqui.

Redação Viver Mais BR7 min
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Aprovação do plano aéreo; Pensilvânia; Pedido de Redesignação para a Área do Condado de Allegheny para o 2012 Padrão anual de partículas finas

Este conteúdo foi publicado originalmente em 16 de abril de 2026. A Agência de Proteção Ambiental (EPA) está a aprovar o pedido da Comunidade da Pensilvânia para redesenhar a área de não alcançamento do Condado de Allegheny, Pensilvânia (Área do Condado de Allegheny) para alcançar o 2012 matéria particulada fina anual (PM) 2.5 ) padrões nacionais de qualidade do ar ambiente (NAAQS ou padrão). O pedido de.

Redação Viver Mais BR11 min
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Determinação de que HEPARN SÓDIO 1,000 UNIDADES EM CLORIDO DE SÓDIO 0.9% NO CONTAINADO PLASTICO (Héparina sódica) Injetável, 200 Unidades/ 100

Este conteúdo foi publicado originalmente em 4 de agosto de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) determinou que HEPARIN SODIUM 1,000 UNIDADES EM CLORIDO DE SÓDIO 0.9% NO CONTAINADO PLASTICO (heparina sódica) injectável, 200 unidades/ 100 mililitros (mL); HEPARINA SODIUM 2,000 UNIDADES EM CLORIDO DE SÓDIO 0.9% NO CONTAINADO PLASTICO (heparina sódica) injectável, 200 unidades/ 100 mL; e.

Redação Viver Mais BR6 min
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Atividades de coleta de informações da agência; Envio para revisão da OMB; Pedido de Comentário; Aviso de Direitos de Inscrição Especiais sob Planos

Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de agosto de 2025. O Departamento do Trabalho (DOL) está enviando este pedido de coleta de informações (IC) patrocinado pela Administração de Segurança de Benefícios dos Trabalhadores (EBSA) ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e aprovação de acordo com a Lei de Redução de Papel 1995 (PRA). Os comentários públicos sobre o ICR são convidados.

Redação Viver Mais BR5 min