Registro Federal, Volume 89 Edição 174 (Segunda-feira, setembro) 9, 2024 ). [Volume do Registo Federal 89, Número 174 (Segunda-feira, setembro) 9, 2024 )] [Notificações] [Páginas 73094 - 73095 ] Do Registo Federal Online via o Escritório de Publicações do Governo [ www.gpo.gov ] [FR Doc No: 2024 - 20252 ] -----------------------------------------------------------------------. DEPARTAMENTO DE SAÚDE E SERVIÇOS HUMANOS.
Centros para o Controle e Prevenção de Doenças. Reunião do Comitê Consultivo de Melhoria de Laboratórios Clínicos AGÊNCIA: Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC), Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS).
ACÇÃO: Aviso de reunião.
-----------------------------------------------------------------------. RESUMEN: De acordo com a Lei do Comitê Consultivo Federal, o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) anuncia a seguinte reunião para o Comitê Consultivo de Melhoria de Laboratórios Clínicos (CLIAC). Esta é uma reunião virtual. Ele está aberto ao público, limitado apenas pelo número de linhas de webcast disponíveis. O tempo estará disponível para comentários públicos, e o público também será bem-vindo a enviar comentários escritos antes da reunião (veja a seção de participação pública abaixo).
DATAS: A reunião será realizada em Novembro 6, 2024, a partir de 11 A.m. para 5 p.m., EST e novembro 7, 2024, a partir de 11 A.m. para 5 p.m., EST.
ADRESSO: Esta é uma reunião virtual. Os horários de reunião são provisórios e sujeitos a alterações. Os horários de reunião, itens da agenda e materiais de reunião confirmados, incluindo instruções para aceder à transmissão ao vivo da reunião, estarão disponíveis no site do CLIAC em Verifique o site para ver o link da conferência na web.
PARA OUTRAS INFORMAÇÕES CONTACTO: Heather Stang, M.S., Conselheiro Sênior para Laboratórios Clínicos, Divisão de Sistemas de Laboratórios, Centro de Sistemas de Laboratórios e de Resposta, Escritório de Ciência e Segurança de Laboratórios, Centros de Controle e Prevenção de Doenças, 1600 Clifton Road NE, Mailstop V 24 - 3, Atlanta, Geórgia 30329 - 4027. Telefone: ( 404 ) 498 - 2769; E- mail: [email protected].
INFORMAÇÃO COMPLEMENTAR: Propósito: O Comitê Consultivo de Melhoria do Laboratório Clínico (CLIAC) é encarregado de fornecer aconselhamento e orientação científica e técnica ao Secretário do Departamento de Saúde e Serviços Humanos; ao Secretário Assistente para a Saúde; ao Diretor, Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC); ao Comissário, Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA); e ao Administrador, Centros de Medicare e Serviços Medicaid (CMS). O conselho e orientação dizem respeito a questões gerais relacionadas à melhoria da qualidade clínica do laboratório e da medicina de laboratório e questões específicas relacionadas com a possível revisão da melhoria clínica do laboratório Alterações da 1988 - Padrões (CLIA). Exemplos incluem fornecer orientação sobre estudos projetados para melhorar a qualidade, segurança, eficácia, eficiência, oportunidade, equidade e centramento dos serviços de laboratório; revisões aos padrões sob os quais os laboratórios clínicos são regulados; o impacto das revisões propostas aos padrões na prática médica e laboratorial; a alteração dos padrões e a provisão de diretrizes não regulamentares para acomodar os avanços tecnológicos, tais como novos métodos de teste, transmissão eletrônica de informações de laboratório, e mecanismos para melhorar a integração de práticas de laboratório de saúde pública e clínica. As questões a serem consideradas: A agenda incluirá atualizações de CDC, CMS e FDA. As apresentações e discussões do CLIAC focarão em relatórios de dois grupos de trabalho do CLIAC, o Grupo de Trabalho em Biossegurança e o Grupo de Trabalho em Sequenciamento de Próxima Geração; requisitos de segurança cibernética no laboratório clínico; a determinação de uma gama de valores clinicamente relevantes para amostras de testes de proficiência; e a utilização de tecnologia remota para avaliações de competências. Os itens da agenda estão sujeitos a mudanças conforme as prioridades ditarem.
Participação pública. É a política do CLIAC aceitar comentários públicos escritos e fornecer um breve período para comentários públicos orais pertinentes aos itens da agenda. Comentário Público oral: Os períodos de comentários públicos para cada item da agenda são agendados imediatamente antes do período de discussão do Comitê para esse item. Em geral, cada indivíduo ou grupo que solicita apresentar um comentário oral será limitado a um tempo total de cinco minutos (a menos que indicado de outra forma). Os oradores devem enviar e- mail [email protected] ou notificar a pessoa de contato acima (veja PARA Mais INFORMAÇÕES CONTACTO) pelo menos cinco dias úteis antes da data da reunião. Comentário Público escrito: o CLIAC aceita comentários escritos até a data da reunião (a menos que seja indicado de outra forma). No entanto, é solicitado que os comentários sejam enviados pelo menos cinco dias úteis antes da data da reunião, de modo que os comentários possam ser disponibilizados ao Comitê para sua consideração e distribuição pública. Os comentários escritos devem ser enviados por e- mail para [email protected] ou para a pessoa de contato acima. Todos os comentários escritos serão incluídos nas atas da reunião postadas no site do CLIAC. O Diretor, Escritório de Iniciativas Estratégicas de Negócios, Escritório do Diretor Operacional Chefe, Centros de Controle e Prevenção de Doenças, foi delegado na autoridade para assinar avisos de Registo Federal referentes aos anúncios de reuniões e outras atividades de gestão de comitês, tanto para os Centros de Controle e Prevenção de Doenças como para a Agência de Substâncias Tóxicas e Registo de Doenças.
Kalwant Smagh, Diretor, Escritório de Iniciativas Estratégicas de Negócios, Escritório do Diretor Operacional Chefe, Centros de Controle e Prevenção de Doenças. [FR Doc. 2024 - 20252 Arquivo 9 - 6 - 24; 8: 45 am] CODE DE BILLING 4163 - 18 - P.
